Adli稱：“我們不僅發現了它在基因組中的結合區域，還研究了為什么它定位到基因組中的這些區域。通過分析這些脫靶效應背后的特定序列，我們也找出了決定因素——為什么它靶定目標，而且也轉到這些脫靶區域？我們的研究表明，它定位在那里，是因為與原始靶向區域的一些相似性?！?/div>
“所以，我們的結果將有助于提高系統的特異性，以使我們能夠最大限度地減少脫靶?！?/div>
主要的突變影響<BR></STRONG>Adli的這項研究也表明，在CRISPR系統使用的一種關鍵酶的自然野生型，與其改變的、不常用的酶形式相比，可引入更多的突變。前者在基因編輯過程中，切割DNA的雙鏈，使突變發生，而后者只切割DNA的單鏈，使細胞能夠修復損傷，而不引入突變。
他說：“很遺憾，野生型（自然發生的酶）更容易處理。所以，該領域的每個人都使用野生型酶?，F在這篇論文和其他即將發表的論文中，他們將要停止使用野生型酶。他們必須使用改變了的酶形式，來克服脫靶效應?！?/div>
